Enxaqueca
As inscrições para este estudo não estão abertas no momento. Você pode deixar seu contato mesmo assim — avisamos quando abrir uma oportunidade na mesma área.
A enxaqueca é uma condição neurológica complexa e debilitante que afeta milhões de pessoas em todo o mundo.
Caracterizada por dores de cabeça intensas e recorrentes, frequentemente acompanhadas por sintomas como náuseas e sensibilidade à luz e ao som, a enxaqueca pode ter impacto significativo na qualidade de vida dos pacientes.
Muitas pessoas que sofrem de enxaqueca relatam redução na capacidade de realizar atividades diárias, incluindo trabalho, estudo e interações sociais, devido à intensidade e à imprevisibilidade das crises.
Este estudo é para você se
- Diagnóstico confirmado de enxaqueca ou histórico da doença
- Ter mais do que três crises por mês
Estes são os critérios principais. Cada protocolo tem outras condições, que a nossa equipe confere com você na avaliação — sem custo e sem compromisso.
O que você recebe
- Distribuição de medicamentos sem custos durante o período do estudo
- Consultas e exames no mesmo lugar, com agendamento pré-combinado
- Assessoria de uma equipe de saúde multidisciplinar, ao lado de profissionais referências em suas áreas de atuação
- Restituição dos valores de transporte e alimentação nos dias de acompanhamento
- O perfil aprovado pela nossa equipe que iniciar a participação no projeto não terá custos
- Acesso aos resultados dos exames realizados durante o estudo
O que acontece depois do cadastro
- Você se cadastra
Preenche o formulário de cadastro e marca a condição que tem a ver com você. Leva poucos minutos e não gera compromisso. - Nossa equipe entra em contato
Ligamos ou chamamos no WhatsApp para conferir as informações e tirar suas dúvidas antes de qualquer visita. - Avaliação de elegibilidade
Você passa por consulta e exames no centro, sem custo, para saber se o seu perfil se encaixa no protocolo do estudo. - Acompanhamento durante o estudo
Se você for elegível e aceitar participar, passa a ser acompanhado pela equipe multidisciplinar durante todo o período.
Seus direitos
- A sua participação nos estudos clínicos é voluntária e gratuita, e só ocorrerá mediante a sua autorização.
- Os seus dados serão tratados de forma confidencial pelo Centro Internacional de Pesquisa Clínica — CIPES.
- O tratamento dos dados pessoais durante a realização dos estudos clínicos será feito com a finalidade específica de cada protocolo clínico estabelecido, e os dados serão utilizados de forma anônima.
- O seu consentimento para participação nos estudos clínicos poderá ser cancelado a qualquer momento, mediante sua solicitação.